domingo, 25 de diciembre de 2016
viernes, 2 de diciembre de 2016

Aviso a pacientes sobre Entocord Enema



La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de las limitaciones en el suministro de Entocord Enema 2 mg para suspensión rectal.


El laboratorio Tillots Pharma Spain ha informado a la AEMPS que, desde la transferencia del antiguo titular de Entorcord Enema 2 mg (budesonida) (Código Nacional: 664227), cuya indicación es el tratamiento de la colitis ulcerosa localizada en recto y colon sigmoideo y descendente, autorizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios desde el 1 de abril de 1998, está sufriendo limitaciones en la recepción del medicamiento porque el fabricante no tiene capacidad suficiente para suministrar el fármaco con la frecuencia requerida.

Asimismo, el laboratorio Tillots Pharma prevé que se normalice el abastecimiento durante el año 2017.